Was ist Hormonmangel?

Hormonmangel ist eine seltene Krankheit, die durch genetische Mutationen verursacht oder nach der Geburt erworben werden kann.

Da die Hirnanhangsdrüse des Patienten zu wenig Somatropin, das Hormon, das Wachstum und Zellproduktion verursacht, absondert, wird seine Größe beeinträchtigt und die Pubertät verzögert. Ohne Behandlung wird das Kind sehr klein und kann andere gesundheitliche Probleme bekommen.

Wer erkrankt an Hormonmangel?

Hormonmangel betrifft einen von 4.000 bis 10.000 Menschen. Er kann angeboren sein, durch eine genetische Mutation verursacht werden oder nach der Geburt durch ein Trauma, einen Hirntumor oder eine Strahlentherapie erworben werden. Er kann auch idiopathisch sein; in diesem Fall ist die Ursache unbekannt.

In einigen Fällen kann sie entstehen, wenn Patienten undiagnostizierte Probleme mit ihrer Schilddrüse und ihren Nebennieren haben.

Wie wird Hormonmangel diagnostiziert?
Genaue Messungen der Länge (von der Geburt bis zum Alter von zwei Jahren) oder der Stehhöhe (ab dem zweiten Lebensjahr) sollten durchgeführt und in die entsprechende Wachstumstabelle eingetragen werden.

Auch die Wachstumsgeschwindigkeit sollte genau überwacht und das Wachstumsmuster des Kindes mit den etablierten normalen Mustern für Kinder desselben Alters und Geschlechts verglichen werden, um eventuelle Wachstumsverzögerungen zu erkennen.

Wenn eine Wachstumsverzögerung festgestellt wird, sollte ein Bluttest durchgeführt werden, um den Spiegel des Insulin-Wachstumsfaktors (IGF-I) zu messen, dessen Spiegel vom Wachstumshormonspiegel abhängt. Die Bestimmung des Knochenalters durch Röntgen der nicht dominanten Hand des Patienten sollte ebenfalls durchgeführt werden.

Tests zur Wachstumshormonstimulation können erforderlich sein. Dazu gehören die Verabreichung bestimmter Hormone und die Messung des Hormons vor und nach ihrer Einnahme, mehr dazu unter www.bluttests.de.

Kann Hormonmangel behandelt werden?

Die Behandlung umfasst tägliche Injektionen von Wachstumshormon über mehrere Jahre. Während dieser Zeit muss das Kind regelmässig vom Arzt untersucht werden, um sicherzustellen, dass die Behandlung wirkt und die Dosierung richtig ist. Ältere Kinder können lernen, sich selbst die Spritze zu geben.

Je früher die Erkrankung behandelt wird, desto besser sind die Chancen des Kindes, bis zu einer annähernd normalen Erwachsenengröße heranzuwachsen.

In der Regel wachsen die Patienten im ersten Jahr der Behandlung um vier oder mehr Zentimeter und in den nächsten zwei Jahren um drei oder mehr Zentimeter. Das Wachstum setzt sich dann fort, jedoch mit einer langsameren Rate.

Wenn die Erkrankung nicht behandelt wird, kann sie zu einer verzögerten Pubertät und dauerhafter Minderwuchs sowie zu anderen Stoffwechselerkrankungen führen.